据中国之声《新闻纵横》报道，有媒体报道，赛诺菲被曝借"研究者费"名义，在6年前向中国79家医院、503位医生支付约169万元的费用，将这家跨国制药巨头推上风口浪尖。目前，北京市纪委已牵头成立市级联合调查组核查此事，北京市卫生局也表态：收受商业贿赂是医疗行业早已明令禁止的行为，对于违法违规人员，将会依法查处。
根据此前媒体的爆料，赛诺菲公司涉嫌行贿的名目是向医院、医生提供"研究经费"，被指属于变相行贿，但赛诺菲公司的回应中，将事件的性质定性为药品上市后的临床监测。那么，究竟什么是"上市后临床监测"？监测中给医生费用是否合法？"研究经费"的监管中又是否存在灰色地带？
针对媒体报道的知名医药企业法国赛诺菲公司涉嫌向北京、上海、广州、杭州等多家医院、医生行贿一事，赛诺菲(中国)投资有限公司此前曾发函给中国之声，表示，"已启动相应工作程序，将以一贯遵守法律和道德义务的态度进行核实。目前，赛诺菲尚不能确认报道中所指的发生于2007年的事宜。"根据此前媒体的爆料，赛诺菲公司涉嫌行贿的名目是向医院、医生提供"研究经费"，被指属于变相行贿，但赛诺菲公司的回应中，将事件的性质定性为药品上市后的临床监测。对此第三方医药专业门户和行业研究机构，生物谷网站创始人张发宝博士认为，报道中所提及的上市后临床监测，是药物发展的重要阶段。上市后临床监测做法在全球医药行业被普遍采用。
张发宝：国家药监也是非常强调上市后监测。因为很多可能药物不良反应发现不了啊，药监原先发过文的要求我们主要做两件事，一个是有药品的不良反应要上报，另外一个就是现在国内DFA的话，就是前几年也是要求大家做好商销会监测，其实这是不管是国际国内都是通行的。